Amor Incondicional

Muitas pessoas me perguntam como é ser mãe de uma criança especial.

E agora eu respondo. O primeiro momento é o do luto. Consigo mesmo. Afinal, nenhuma mulher sonha em ter um filho deficiente, e quando isso acontece a 1.a reação é de espanto e surpresa. Muitas vezes tristeza e revolta, mas que podem ser transformadas em força para lutar em nome do amor único e incondicional:o amor de mãe..

Depois do breve luto é encarar de frente, levantar a cabeça e ir a luta. Uma luta diária, a cada minuto da vida, até nas coisas mais simples como dar um banho ou alimentar o bebê. Depois é o entendimento. Por que eu!? Por que nós!? Até descobrir a minha missão. E quem me mostrou qual era a minha missão (quem diria!), foi ele mesmo, esse serzinho tão pequeno e indefeso, mas tão grande e forte ao mesmo tempo. Ele me mostrou com seu sorriso nobre e contagiante que meu dever de mãe 'especial' é informar.Informar que PARALISIA CEREBRAL não é uma doença e sim uma patologia. Informar que dá pra ser feliz sim com dificuldades e limitações. Informar que o amor é maior do que qualquer deficiência e que ele supera tudo inclusive um fantasma horrível, o fantasma do preconceito.

Mas qualquer preconceito é pequeno demais diante da grandiosidade e pureza desse pequeno ser que só tem a nos ensinar. Ensinar que vale a pena lutar pela vida, já que ele nasceu lutando. Lutou contra uma hemorragia intracraniana, contra uma infecção generalizada, contra a prematuridade e incompetência médica. Lutou, venceu e nos mostrou o quanto a vida é linda, só depende dos olhos de quem vê. Assim como meu filho é perfeito, aos meus olhos, perfeito pra mim! Nada é por acaso!

O Leo só nos uniu, nos fortaleceu, nos tornou pessoas melhores e agradeço por isso todos os dias. Hoje nos sentimos prontos para tudo, indestrutíveis, graças a ele! Acredito que é nas dificuldades que conhecemos as pessoas e o Leo me fez ter mais do que nunca a certeza do meu amor pelo pai dele e ver o grande homem/pessoa que ele é. Quando ele tb tinha o direito de chorar, enxugou minhas lágrimas, na hora de maior desespero respirou fundo e segurou minha mão.

Quando eu estava grávida dos gêmeos imaginávamos os filhos crescendo, criados, casados e nós 2 velhinhos viajando o mundo numa eterna lua de mel. Depois de tudo falei: "E agora!? Temos um eterno bebê." E esse homem que tanto amo disse:"Agora teremos compania na nossa viagem!"

A PC do Leo é do tipo "tetraplegia espástica". Quer dizer que ele tem todos os membros afetados, ele é tetraplégico. Não anda, não senta, não segura objetos é sem noção total! A parte cognitiva tb pode ser afetada, no caso dele sabemos que foi, só não sabemos o quanto. Mas tenho certeza que nunca vou subestimar meu filho! Leio pra ele, canto, brinco, conto história, explico as coisas mesmo sem saber se ele vai entender. Essa "missão” não é nada fácil.

A PC (paralisa cerebral) pode trazer outros problemas como: disfagia, pneumonia por aspiração, refluxo, convulsão, distúrbios do sono, constipação, dificuldades visuais (o Leo não tem grande parte da visão), dificuldades sensoriais, enfim... é trabalhoso mas o pagamento é o sorriso mais meigo e encantador que já vi na minha vida! As vezes tenho recaídas, claro sou um ser humano. Outro dia eu estava cochilando e no meio do sono olhei pra porta e "vi” o Leo entrando correndo. Acordei, levei um susto e comecei a chorar pq sei que isso não será possível. Aquilo me doeu muito. Mas dura pouco pq não me acho no direito de me sentir assim, é egoísmo da minha parte, pq ele tá muito feliz e o que importa é ELE, nada mais!

A prioridade da minha vida é o bem estar e felicidade dele e sei que nesse campo estamos vencendo e isso me dá paz. Nada no mundo me faz mais feliz do que um sorriso daquele bichinho!Esse é meu pequeno grande rapaz!O meu Leo!
http://contosmamaepolvo.blogspot.com/2010/04/muitas-pessoas-me-perguntam-como-e-ser.html
-------------------------------------------------------------------------------------------------
Agradeço a Mariana Hart por ter autorizado a publicação do texto acima.
É uma grande lição de amor incondicional! Um aprendizado diário de fé, amor, paciência, resignação...
Li uma mensagem de Chico Xavier que diz: "Teu filho deficiente necessita de ti. Tu, porém, mais necessitas dele. No labor com ele, amá-lo-ás."
Querida Mariana você ganhou um presente especial! Estaremos por aqui torcendo para que o Leo fique bom da pneumonia e vamos continuar cantando: “Não diga que a vitória está perdida, Se é de batalhas que se vive a vida, Tente outra vez...”